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Médicament rappelé
Interdiction et retrait des sirops à base de pholcodine
Publié le 27 septembre 2022 - Direction de l'information légale et administrative (Premier ministre)
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) suspend l'autorisation de mise sur le marché des sirops à base de pholcodine, préconisés contre la toux. Si vous avez des flacons chez vous, il convient de ne pas les utiliser et de les rapporter en pharmacie.
La prise de sirops contre la toux à base de pholcodine expose à un risque important de faire une allergie au curare (produit utilisé lors d'une anesthésie générale), et ce risque existe même si l'anesthésie a lieu plusieurs semaines après la prise du médicament. L'ANSM a ainsi suspendu la commercialisation de ces sirops depuis le 8 septembre 2022 et l'Assurance maladie préconise de ne plus les utiliser et de les rapporter en pharmacie.
Quels sont les sirops concernés ?
La boîte des flacons concernés porte la mention « pholcodine ».
Il s'agit des marques suivantes :
- Biocalyptol sucre et sans sucre ;
- Dimétane ;
- Pholcodine Biogaran.
Que faut-il faire ?
Si vous utilisez ou avez déjà utilisé un sirop contre la toux contenant de la pholcodine, il n'y a pas de surveillance particulière recommandée à l'heure actuelle.
Si vous devez avoir une anesthésie générale, pensez à informer directement le médecin anesthésiste sur l'éventuelle prise de ce sirop, s'il ne vous interroge pas lui-même sur ce point.
Nous vous invitons également à inscrire dans « Mon espace santé » que vous avez pris un médicament à base de pholcodine (« Profil médical » puis « Traitements »).
À noter
d'autres médicaments sont disponibles contre la toux sèche et/ou d'irritation. Consultez votre médecin ou votre pharmacien, il pourra vous conseiller une alternative tenant compte de votre historique médical.
Voir aussi
Caisse nationale d'assurance maladie (Cnam)
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
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